chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1141460478141460479TC21GENIChomozygous934064670
1141461778141461779GA17GENIChomozygous934064671
1141461836141461837AG15GENIChomozygous934064672
1141462304141462305GA21GENIChomozygous934064673
1141462562141462563CA24GENIChomozygous934064674
1141462563141462564TA23GENIChomozygous934064675
1141462772141462773CT24GENIChomozygous934064676
1141463554141463555CT12GENIChomozygous934064677
1141463846141463847AG17GENIChomozygous934064678
1141464337141464338TA20GENIChomozygous934064679
1141464942141464943CA20GENIChomozygous934064680
1141466076141466077TC24GENIChomozygous934064681
1141466276141466277GA19GENIChomozygous934064682
1141466297141466298GA23GENIChomozygous934064683
1141466334141466335TC23GENIChomozygous934064684
1141467104141467105CT18GENIChomozygous934064685
1141467473141467474AG12GENIChomozygous934064686
1141467667141467668GA14GENIChomozygous934064687
1141467737141467738CT28GENIChomozygous934064688
1141467744141467745TC29GENIChomozygous934064689
1141467807141467808TC18GENIChomozygous934064690
1141467962141467963GA15GENIChomozygous934064691
1141468350141468351AG22GENIChomozygous934064692
1141468564141468565GA31GENIChomozygous934064693
1141468742141468743GA17GENIChomozygous934064694
1141469026141469027GA19GENICpossibly homozygous934064695
1141469235141469236AG26GENIChomozygous934064696
1141469380141469381GA25GENIChomozygous934064697
1141469542141469543CT31GENIChomozygous934064698
1141470307141470308AG23GENIChomozygous934064699
1141470436141470437TC22GENIChomozygous934064700
1141470721141470722GT25GENIChomozygous934064701
1141470774141470775TC18GENIChomozygous934064702