chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
106319746463197465AG43GENIChomozygous776519699
106319884363198844GA51GENIChomozygous776519700
106319929563199296TC52GENIChomozygous776519701
106320144063201441AG51GENIChomozygous776519702
106320210063202101CT47GENIChomozygous776519703
106320257063202571CT40GENIChomozygous776519704
106320483863204839CT51GENIChomozygous776519705
106320638863206389CA44GENIChomozygous776519706
106320740263207403TC54GENIChomozygous776519707
106320894463208945CA11GENICheterozygous776519708
106320944563209446GA50GENIChomozygous776519709
106321088363210884AG36GENIChomozygous776519710
106321177063211771CA37GENIChomozygous776519711
106321187963211880AG29GENIChomozygous776519712
106321215963212160AT3GENIChomozygous776519713
106321237863212379GA36GENIChomozygous776519714
106321262863212629GT43GENIChomozygous776519715
106321277263212773CT41GENIChomozygous776519716
106321285363212854CA42GENICpossibly homozygous776519717
106321424663214247AC47GENIChomozygous776519718
106321489363214894AG44GENIChomozygous776519719
106321531563215316CT46GENIChomozygous776519720
106321659663216597GT44GENIChomozygous776519721
106322010063220101GA34GENIChomozygous776519722
106322053363220534AC30GENIChomozygous776519723
106322179163221792GA57GENIChomozygous776519724
106322373363223734CT24GENIChomozygous776519725
106322630663226307CT27GENIChomozygous776519726
106322706763227068GA35GENIChomozygous776519727
106322744663227447AG47GENIChomozygous776519728
106322823763228238CG35GENIChomozygous776519729
106322853463228535AT33GENIChomozygous776519730
106323056563230566TC31GENIChomozygous776519731
106323086463230865CT45GENIChomozygous776519732
106323130863231309CT30GENIChomozygous776519733
106323314163233142CT33GENIChomozygous776519734
106323693163236932CT30GENIChomozygous776519735
106323765663237657GA57GENIChomozygous776519736
106323883063238831TA27GENIChomozygous776519737
106323907163239072CT31GENIChomozygous776519738
106323914963239150GC27GENIChomozygous776519739