chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
108285711282857113CT33GENIChomozygous941784673
108285741782857418AG31GENIChomozygous941784674
108286236582862366GA24GENIChomozygous941784675
108286310982863110AG23GENIChomozygous941784676
108286317982863180CT30GENIChomozygous941784677
108286342382863424TG16GENIChomozygous941784678
108286370182863702GT14GENIChomozygous941784679
108286490782864908TC15GENIChomozygous941784680
108286496682864967AT8GENIChomozygous941784681
108286515682865157TA28GENIChomozygous941784682
108286541782865418AT40GENIChomozygous941784683
108286551382865514AG35GENIChomozygous941784684
108286574582865746GA32GENIChomozygous941784685
108286601382866014TA32GENIChomozygous941784686
108286657682866577GA44GENIChomozygous941784687
108286668982866690GA41GENIChomozygous941784688
108286678882866789GA31GENIChomozygous941784689
108286726182867262CT30GENIChomozygous941784690
108286734482867345TC27GENIChomozygous941784691
108286779682867797GA43GENIChomozygous941784692
108286803682868037CA26GENIChomozygous941784693
108286844082868441GA21GENIChomozygous941784694
108286876782868768CT38GENIChomozygous941784695
108286934082869341CT23GENIChomozygous941784696
108286952682869527AC41GENIChomozygous941784697
108286971082869711TC30GENIChomozygous941784698
108287119982871200CT20GENIChomozygous941784699
108288397882883979CT45GENIChomozygous941784700
108288769582887696CG18GENIChomozygous941784701