chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
108632007386320074GT25GENIChomozygous979898197
108632117686321177AG51GENIChomozygous979898198
108632166286321663GA64GENIChomozygous979898199
108632223486322235CT53GENIChomozygous979898200
108632227186322272GA71GENIChomozygous979898201
108632232886322329CT76GENIChomozygous979898202
108632233386322334AG75GENIChomozygous979898203
108632329686323297GA57GENIChomozygous979898204
108632330386323304AG56GENIChomozygous979898205
108632353486323535AT28GENIChomozygous979898206
108632357686323577GA32GENIChomozygous979898207
108632359286323593CT41GENIChomozygous979898208
108632453686324537CT38GENIChomozygous979898209
108632529086325291CT38GENIChomozygous979898210
108632572886325729AG54GENIChomozygous979898211
108632634986326350TG51GENIChomozygous979898212
108632636786326368TC39GENIChomozygous979898213
108632745486327455AG38GENIChomozygous979898214
108632769686327697TG37GENIChomozygous979898215
108632795486327955AG53GENIChomozygous979898216
108632905586329056GA31GENIChomozygous979898217
108632930586329306GA34GENIChomozygous979898218
108632939486329395GA51GENIChomozygous979898219
108632967086329671CT57GENIChomozygous979898220
108633092486330925GA56GENIChomozygous979898221
108633105086331051AG50GENIChomozygous979898222
108633150886331509AG46GENIChomozygous979898223
108633217186332172TC68GENIChomozygous979898224
108633241186332412TC53GENIChomozygous979898225
108633257886332579GT60GENIChomozygous979898226
108633279386332794CT63GENIChomozygous979898227
108633405486334055TC47GENIChomozygous979898228
108633464086334641AG61GENICpossibly homozygous979898229
108633488086334881AG40GENIChomozygous979898230
108633534886335349CT32GENIChomozygous979898231