chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 10 63197464 63197465 A G 26 GENIC homozygous 997918365 10 63199295 63199296 T C 33 GENIC homozygous 997918366 10 63201440 63201441 A G 15 GENIC homozygous 997918367 10 63201705 63201706 T G 24 GENIC homozygous 997918368 10 63202100 63202101 C T 33 GENIC homozygous 997918369 10 63202122 63202123 C T 29 GENIC homozygous 997918370 10 63203433 63203434 A C 43 GENIC homozygous 997918371 10 63206388 63206389 C A 21 GENIC homozygous 997918372 10 63207402 63207403 T C 22 GENIC homozygous 997918373 10 63208413 63208414 C T 18 GENIC homozygous 997918374 10 63209445 63209446 G A 32 GENIC homozygous 997918375 10 63210883 63210884 A G 29 GENIC homozygous 997918376 10 63211770 63211771 C A 23 GENIC homozygous 997918377 10 63212556 63212557 T G 34 GENIC homozygous 997918378 10 63213470 63213471 A G 33 GENIC homozygous 997918379 10 63214246 63214247 A C 32 GENIC homozygous 997918380 10 63215307 63215308 G A 22 GENIC homozygous 997918381 10 63218448 63218449 T C 31 GENIC homozygous 997918382 10 63220533 63220534 A C 38 GENIC homozygous 997918383 10 63222659 63222660 C T 28 GENIC homozygous 997918384 10 63223208 63223209 G A 24 GENIC homozygous 997918385 10 63226273 63226274 C T 30 GENIC homozygous 997918386 10 63228534 63228535 A T 33 GENIC homozygous 997918387 10 63230565 63230566 T C 23 GENIC homozygous 997918388 10 63231091 63231092 G A 29 GENIC homozygous 997918389 10 63231308 63231309 C T 30 GENIC homozygous 997918390 10 63233141 63233142 C T 21 GENIC homozygous 997918391