chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
106319746463197465AG26GENIChomozygous997918365
106319929563199296TC33GENIChomozygous997918366
106320144063201441AG15GENIChomozygous997918367
106320170563201706TG24GENIChomozygous997918368
106320210063202101CT33GENIChomozygous997918369
106320212263202123CT29GENIChomozygous997918370
106320343363203434AC43GENIChomozygous997918371
106320638863206389CA21GENIChomozygous997918372
106320740263207403TC22GENIChomozygous997918373
106320841363208414CT18GENIChomozygous997918374
106320944563209446GA32GENIChomozygous997918375
106321088363210884AG29GENIChomozygous997918376
106321177063211771CA23GENIChomozygous997918377
106321255663212557TG34GENIChomozygous997918378
106321347063213471AG33GENIChomozygous997918379
106321424663214247AC32GENIChomozygous997918380
106321530763215308GA22GENIChomozygous997918381
106321844863218449TC31GENIChomozygous997918382
106322053363220534AC38GENIChomozygous997918383
106322265963222660CT28GENIChomozygous997918384
106322320863223209GA24GENIChomozygous997918385
106322627363226274CT30GENIChomozygous997918386
106322853463228535AT33GENIChomozygous997918387
106323056563230566TC23GENIChomozygous997918388
106323109163231092GA29GENIChomozygous997918389
106323130863231309CT30GENIChomozygous997918390
106323314163233142CT21GENIChomozygous997918391