chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
135607491856074919TC21GENIChomozygous665116186
135607497056074971CCAGAG27GENIChomozygous766226566
135607519556075196GA13GENIChomozygous665116187
135607522056075230ACACACACAC----------10GENIChomozygous766226567
135607526356075264TG15GENIChomozygous665116188
135607538756075388A-13GENIChomozygous766226569
135607929256079294AC--2GENIChomozygous766226570
135608191456081915AG16GENIChomozygous665116189
135608208256082083GA20GENIChomozygous665116190
135608239756082398C-28GENIChomozygous766226571
135608260856082609TC22GENIChomozygous665116191
135608269256082693TC17GENIChomozygous665116192
135608276256082763TTCC8GENICheterozygous766226573
135608276256082763TTCCC8GENICpossibly homozygous766226574
135608311156083112GA29GENIChomozygous665116193
135608376556083766GA32GENIChomozygous665116194
135608391756083918AT26GENIChomozygous665116195
135608402856084029GGTGTA6GENICheterozygous766226575
135608412656084127CA20GENIChomozygous665116196
135608442356084424CT15GENIChomozygous665116197
135608451756084518CCTTT14GENIChomozygous766226578
135608481956084820CG20GENIChomozygous665116198
135608504756085048AT31GENIChomozygous665116199
135608527856085279GA26GENIChomozygous665116200
135608534956085350AG17GENIChomozygous665116201
135608555056085551AG25GENIChomozygous665116202
135608582756085828CG19GENIChomozygous665116203
135608608256086083CT12GENIChomozygous665116204
135608623656086237TC26GENIChomozygous665116205
135608629256086293GGAC22GENIChomozygous766226579