chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 13 47360452 47360453 C T 17 GENIC homozygous 947958049 13 47361058 47361059 A T 23 GENIC homozygous 947958050 13 47364148 47364149 C G 21 GENIC homozygous 947958051 13 47366753 47366754 C T 16 GENIC homozygous 947958052 13 47367545 47367546 G A 18 GENIC homozygous 947958053 13 47371580 47371581 T C 19 GENIC homozygous 947958054 13 47371664 47371665 G A 25 GENIC homozygous 947958055 13 47373368 47373369 C G 25 GENIC homozygous 947958056 13 47373417 47373418 C T 25 GENIC homozygous 947958057 13 47373468 47373469 C T 23 GENIC homozygous 947958058 13 47373584 47373585 T A 12 GENIC homozygous 947958059 13 47374276 47374277 A C 13 GENIC homozygous 947958060 13 47374573 47374574 A C 22 GENIC homozygous 947958061 13 47374598 47374599 C T 24 GENIC homozygous 947958062 13 47374662 47374663 T G 21 GENIC homozygous 947958063 13 47374760 47374761 G A 19 GENIC homozygous 947958064 13 47375048 47375049 C T 29 GENIC homozygous 947958065 13 47376483 47376484 G A 22 GENIC homozygous 947958066 13 47377390 47377391 A G 15 GENIC homozygous 947958067