chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
51935927019359271CA19GENIChomozygous957896428
51935958619359587GA5GENIChomozygous957896429
51935999619359997AG10GENIChomozygous957896430
51936108219361083CT27GENIChomozygous957896431
51936112819361129AG22GENICpossibly homozygous957896432
51936119319361194GC26GENIChomozygous957896433
51936119919361200AG28GENIChomozygous957896434
51936128019361281GC23GENIChomozygous957896435
51936208719362088CT23GENIChomozygous957896436
51936235319362354CT17GENIChomozygous957896437
51936237119362372AC21GENIChomozygous957896438
51936241619362417TG19GENIChomozygous957896439
51936251219362513GA24GENIChomozygous957896440
51936265519362656AG29GENIChomozygous957896441
51936269719362698CT28GENIChomozygous957896442
51936271819362719TC28GENIChomozygous957896443
51936286919362870CG32GENIChomozygous957896444
51936315419363155AC7GENIChomozygous957896445
51936319919363200GA8GENIChomozygous957896446
51936325619363257TC12GENIChomozygous957896447
51936360719363608AG39GENIChomozygous957896448
51936466519364666GA23GENIChomozygous957896449
51936471419364715TC19GENIChomozygous957896450
51936474219364743AG21GENIChomozygous957896451
51936499819364999GA25GENIChomozygous957896452
51936529819365299GA28GENIChomozygous957896453
51936796319367964TC33GENIChomozygous957896454
51936829319368294TC8GENIChomozygous957896455