chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
7144103342144103343CG26GENIChomozygous997510399
7144103528144103529TC35GENIChomozygous997510400
7144105165144105166TG18GENIChomozygous997510401
7144107661144107662AG21GENIChomozygous997510402
7144107952144107953CT28GENIChomozygous997510403
7144109385144109386TC42GENIChomozygous997510404
7144109598144109599CG26GENIChomozygous997510405
7144109629144109630CT24GENIChomozygous997510406
7144109681144109682AC27GENIChomozygous997510407
7144110529144110530CT35GENIChomozygous997510408
7144110901144110902AC32GENIChomozygous997510409
7144111438144111439TC17GENIChomozygous997510410
7144112053144112054GA36GENIChomozygous997510411
7144112570144112571TC32GENIChomozygous997510412
7144115195144115196CT17GENIChomozygous997510413
7144115606144115607AG22GENIChomozygous997510414
7144115720144115721GA27GENIChomozygous997510415
7144115776144115777GA31GENIChomozygous997510416
7144116204144116205GA23GENIChomozygous997510417
7144116838144116839GA24GENIChomozygous997510418
7144116920144116921TC24GENIChomozygous997510419
7144118388144118389AG28GENIChomozygous997510420