chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
8117679606117679607GA38GENIChomozygous794746467
8117680721117680722CT55GENICpossibly homozygous794746468
8117681922117681923GA34GENIChomozygous794746469
8117682434117682435TC44GENIChomozygous794746470
8117682613117682614AT44GENIChomozygous794746471
8117684025117684026CT23GENIChomozygous794746472
8117684752117684753GA36GENIChomozygous794746473
8117685491117685492CT29GENIChomozygous794746474
8117686654117686655GA18GENIChomozygous794746475
8117686792117686793TC31GENIChomozygous794746476
8117687057117687058TC34GENIChomozygous794746477
8117687496117687497GT60GENICheterozygous794746478
8117687514117687515TC57GENICheterozygous794746479
8117687957117687958TC38GENIChomozygous794746480
8117690138117690139AG35GENIChomozygous794746481