chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
8118526357118526358GC13GENIChomozygous950358111
8118527316118527317AC14GENIChomozygous950358112
8118527665118527666CT18GENIChomozygous950358113
8118527743118527744TC24GENIChomozygous950358114
8118528101118528102CG11GENIChomozygous950358115
8118528291118528292CT16GENIChomozygous950358116
8118528481118528482GA15GENIChomozygous950358117
8118529024118529025AC13GENIChomozygous950358118
8118529158118529159AG11GENIChomozygous950358119
8118529188118529189AG13GENIChomozygous950358120
8118529280118529281AG15GENIChomozygous950358121
8118529731118529732CA12GENIChomozygous950358122
8118530004118530005CA20GENIChomozygous950358123
8118530430118530431AG5GENIChomozygous950358124
8118530694118530695TG26GENIChomozygous950358125
8118531195118531196TG8GENIChomozygous950358126
8118532272118532273CG23GENIChomozygous950358127
8118533158118533159GA20GENIChomozygous950358128
8118534045118534046TC10GENIChomozygous950358129
8118534207118534208TC12GENIChomozygous950358130
8118538916118538917CT19GENIChomozygous950358131
8118539595118539596GA18GENIChomozygous950358132
8118539596118539597AT18GENIChomozygous950358133
8118540242118540243GT14GENIChomozygous950358134