chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
X114928688114928689GA26GENIChomozygous668115002
X114929263114929264TA22GENIChomozygous668115003
X114932919114932920CCTTT9GENICheterozygous768031897
X114932919114932920CCTTTT9GENICheterozygous768031898
X114933070114933072GT--11GENICheterozygous768031900
X114933406114933407TC31GENIChomozygous668115004
X114934944114934945AC8GENIChomozygous668115005
X114935035114935036CCAAA1GENIChomozygous768031902
X114935731114935733TC--25GENIChomozygous768031903
X114935946114935947CT17GENIChomozygous668115006
X114936377114936378TTACACACACACACAC5GENICheterozygous768031905
X114936377114936378TTACACACACACACACAC5GENICheterozygous768031906
X114937245114937246GC23GENIChomozygous668115007
X114937462114937463TC27GENIChomozygous668115008
X114937956114937957GA27GENIChomozygous668115009
X114938530114938531TG25GENIChomozygous668115010
X114939476114939477GA25GENIChomozygous668115011
X114939824114939825AG13GENIChomozygous668115012
X114940858114940866CACACACA--------6GENIChomozygous768031907
X114940907114940908AT8GENIChomozygous668115013
X114941228114941229AG5GENIChomozygous668115014
X114941247114941248CCTGCTTGCT6GENIChomozygous768031910
X114941746114941747CA18GENIChomozygous668115015
X114941989114941990CT20GENIChomozygous668115016
X114943654114943655CT22GENIChomozygous668115017
X114943983114943991AAAAAAAG--------17GENIChomozygous768031911
X114946807114946810AAG---23GENIChomozygous768031912