chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
X114928688114928689GA6GENIChomozygous679157905
X114929263114929264TA8GENIChomozygous679157906
X114932919114932920CCTTTT4GENICheterozygous773501286
X114933070114933072GT--4GENICheterozygous773501288
X114933406114933407TC9GENIChomozygous679157907
X114934944114934945AC7GENIChomozygous679157908
X114935731114935733TC--6GENIChomozygous773501289
X114935946114935947CT4GENIChomozygous679157909
X114936377114936378TTACACACACACACACAC1GENIChomozygous773501292
X114937245114937246GC9GENIChomozygous679157910
X114937462114937463TC6GENIChomozygous679157911
X114937956114937957GA7GENIChomozygous679157912
X114938530114938531TG5GENIChomozygous679157913
X114939476114939477GA7GENIChomozygous679157914
X114939824114939825AG6GENIChomozygous679157915
X114940858114940866CACACACA--------6GENIChomozygous773501293
X114940907114940908AT9GENIChomozygous679157916
X114941228114941229AG1GENIChomozygous679157917
X114941746114941747CA9GENIChomozygous679157918
X114941989114941990CT7GENIChomozygous679157919
X114943654114943655CT8GENIChomozygous679157920
X114943983114943991AAAAAAAG--------10GENIChomozygous773501296
X114946807114946810AAG---3GENIChomozygous773501297